Le transport de matières humaines ou animales destinées au diagnostic ou à la recherche est régi par l'ADR, un document des Nations unies qui définit la manière dont ces substances doivent être classées, emballées et transportées.
Transportez-vous des substances diagnostiques en toute sécurité et en toute légalité ?
Les directives de l'ONU précisent comment les substances doivent être classées et comment elles doivent être emballées pour le transport. Selon ces directives, les substances biologiques classées dans la catégorie b de l'ONU 3373 doivent être emballées et transportées conformément à l'instruction d'emballage P650.
Qu'est-ce que l'UN3373 ?
Lorsqu'il s'agit de décider comment préparer les marchandises dangereuses pour le transport, la première étape consiste à déterminer le numéro ONU auquel les marchandises dangereuses appartiennent.
Il y a quatre numéros de l'ONU qui sont utilisés pour classer les matières infectieuses ou biologiques :
UN2814 - Substances infectieuses affectant les humains
UN2900 - Substances infectieuses affectant les animaux
UN3291 - Déchets cliniques
UN3373 - Substances de diagnostic
Au Royaume-Uni, le Health & Safety Executive définit les substances de diagnostic comme suit :
"Les substances de diagnostic, affectées à la catégorie b de l'ONU 3373, sont des matières humaines ou animales qui sont transportées uniquement à des fins de diagnostic ou d'investigation. Ces matières comprennent les excréments, le sang et ses composants, ainsi que d'autres tissus et fluides. Les substances diagnostiques ne comprennent pas les animaux vivants infectés.
Si la source (le patient) est connue pour avoir une maladie grave qui peut être facilement transmise et pour laquelle un traitement efficace et des mesures préventives ne sont généralement pas disponibles, la substance doit être affectée au numéro ONU 2814 ou ONU 2900, selon le cas."
Les définitions des autres catégories de l'ONU sont disponibles sur le site web HSE.
Bien que connues sous le nom de substances de diagnostic, la désignation officielle de transport des substances classées sous UN3373 est "Substance biologique, catégorie B".
UN3373 Transporteurs médicaux
Qu'est-ce que P650 ?
Si une substance diagnostique a été classée comme appartenant au numéro UN3373, elle doit être emballée pour le transport conformément à un ensemble de directives connues sous le nom de P650, ou Instruction d'emballage 650. Il s'agit d'une liste d'exigences concernant la qualité et la construction des emballages utilisés pour le transport.
L'instruction d'emballage 650 est définie par l'ADR, l'accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route. Le texte intégral est disponible ici. Des extraits sont disponibles ci-dessous.
Comment les sacs de transport médical de Versapak peuvent-ils vous aider à respecter les directives ?
Versapak a travaillé en étroite collaboration avec le personnel de transport médical, et en consultation avec le ministère des transports (DfT), pour développer une gamme de sacs médicaux conformes à cette instruction d'emballage 650, tout en étant confortables et conviviaux. Le tableau ci-dessous montre des extraits de l'instruction d'emballage ADR P650 en ce qui concerne l'emballage extérieur, et explique comment les sacs de transport médical de Versapak peuvent vous aider à respecter les directives de l'instruction d'emballage 650.
Instruction d'emballage 650 exigences
"L'emballage doit être de bonne qualité, suffisamment solide pour résister aux chocs et aux charges normalement rencontrés au cours du transport..."
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Les sacs médicaux Versapak sont fabriqués à partir de matériaux de haute qualité résistants aux intempéries et aux déchirures, avec des coutures très solides. Des coussins et des renforts intégrés protègent le contenu.
Instruction d'emballage 650 exigences
"Les emballages doivent être construits et fermés de manière à empêcher toute perte de contenu qui pourrait être causée dans des conditions normales de transport par des vibrations ou par des changements de température, d'humidité ou de pression."
Instruction d'emballage 650 exigences
"L'emballage doit être composé d'au moins trois éléments:
(a) Un récipient primaire
(b) Un emballage secondaire
(c) Un emballage extérieur"
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Instruction d'emballage 650 exigences
"...dont l'emballage secondaire ou l'emballage extérieur doit être rigide."Les emballages secondaires doivent être assujettis dans les emballages extérieurs à l'aide d'un matériau de rembourrage approprié."
"Toute fuite du contenu ne doit pas compromettre l'intégrité du matériau de rembourrage ou de l'emballage extérieur."
Le sac médical Versapak est doté d'un raidisseur qui le maintient rigide en permanence. Le raidisseur est rembourré à l'intérieur d'une enveloppe souple qui protège le contenu et facilite l'expérience de l'utilisateur. Le raidisseur, le rembourrage et le matériau extérieur sont construits de manière à ce que tout contact avec un liquide ne compromette pas leur intégrité.
Instruction d'emballage 650 exigences
"Pour le transport, la marque illustrée ci-dessous doit être affichée..."
"La désignation officielle de transport "SUBSTANCE BIOLOGIQUE, CATÉGORIE B" en lettres d'au moins 6 mm de hauteur doit être indiquée sur l'emballage extérieur à côté de la marque en forme de losange."
Une fenêtre A5 sur le côté du sac est imprimée avec le logo UN3373. À l'intérieur de la fenêtre, une carte blanche fournit un fond contrasté et est imprimée avec le texte approprié.
Instruction d'emballage 650 exigences
"Au moins une surface de l'emballage extérieur doit avoir une dimension minimale de 100 x 100 mm."
Le plus petit des supports de substances diagnostiques de Versapak mesure 305x170x305mm.
Instruction d'emballage 650 exigences
"L'ensemble doit être capable de passer avec succès l'épreuve de chute en 6.3.5.3 comme spécifié dans 6.3.5.2 du présent règlement à une hauteur de 1.2m."
Les supports de substances diagnostiques Versapak ont été testés et certifiés de manière indépendante pour passer un test de 1.Essai de chute de 2 m conformément au présent règlement.
Cliquez ici pour les résultats du test.
Emballage primaire, intérieur et extérieur
Un support médical Versapak constitue l'emballage extérieur de la conformité à la catégorie de substance biologique UN3373. Un réceptacle primaire est nécessaire et généralement dicté par le laboratoire. Nous fournissons des transporteurs médicaux Versapak de petite (6 litres), moyenne (18 litres) et grande (35 litres) capacités internes pour répondre à la plupart des besoins des laboratoires et des services médicaux. Des doublures anti-éclaboussures complètent l'emballage intérieur et sont également disponibles en petites, moyennes et grandes tailles pour s'adapter aux transporteurs. Des clips de fixation sont appliqués sur les doublures, ce qui évite les problèmes de fuite d'échantillons à l'intérieur de l'emballage extérieur lorsqu'ils sont utilisés avec nos tampons absorbants.
Veuillez cliquer ici pour en savoir plus sur les exigences en matière d'emballage primaire, secondaire et tertiaire ou nous contacter pour plus d'informations.
Voir tous les supports UN3373 approuvés par Versapak:
UN3373 Transporteurs médicaux
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