O transporte de materiais humanos ou animais destinados ao diagnóstico ou investigação é regulamentado por ADR, um documento da ONU que define como essas substâncias devem ser classificadas, embaladas e transportadas.
Você está transportando substâncias de diagnóstico com segurança e legalmente?
As diretrizes da ONU especificam como as substâncias devem ser classificadas e como essas substâncias devem ser embaladas para o transporte. De acordo com essas diretrizes, as substâncias biológicas classificadas como UN3373 Categoria B devem ser embaladas e transportadas de acordo com a instrução de embalagem P650.
O que é UN3373?
Ao decidir como preparar mercadorias perigosas para transporte, o primeiro passo é decidir a qual número de bens perigosos pertencem.
Existem quatro números da ONU que são usados para fins de classificação de substâncias infecciosas ou biológicas:
UN2814 - substâncias infecciosas que afetam os seres humanos
UN2900 - substâncias infecciosas que afetam os animais
UN3291 - Resíduos clínicos
UN3373 - Substâncias de diagnóstico
No Reino Unido, o Executivo de Saúde e Segurança define substâncias de diagnóstico da seguinte forma:
"Substâncias de diagnóstico, atribuídas à Categoria B UN3373, são materiais humanos ou animais que estão sendo transportados apenas para fins de diagnóstico ou investigação. Esses materiais incluem excrecios, sangue e seus componentes, além de outros tecidos e fluidos. Substâncias diagnósticas não Inclua animais infectados vivos.
Se a fonte (o paciente) tiver uma doença grave que possa ser prontamente transmitida e para a qual geralmente não estão disponíveis medidas eficazes de tratamento e preventivos, a substância deve ser atribuída a ONU 2814 ou ONU 2900, conforme apropriado ".
Definições das outras categorias da ONU podem ser encontradas no Site de HSE.
Embora conhecidos como substâncias diagnósticas, o nome de remessa adequado de substâncias classificadas como UN3373 são “substância biológica, categoria B”.
UN3373 Transportadoras médicas
O que é P650?
Se uma substância diagnóstica foi classificada como pertencente ao UN3373, ela deve ser embalada para transporte de acordo com um conjunto de diretrizes conhecidas como P650, ou Instrução de embalagem 650. Esta é uma lista de requisitos que abrangem a qualidade e a construção da embalagem usada para transporte.
A instrução de embalagem 650 é definida pela ADR, o acordo europeu referente ao transporte internacional de bens perigosos por estrada. O texto completo pode ser encontrado aqui. Trechos podem ser encontrados abaixo.
Como os sacos de transporte médico da Versapak podem ajudá -lo a seguir as diretrizes?
A Versapak trabalhou em estreita colaboração com a equipe de transporte médico e, em consulta com o Departamento de Transporte (DFT), para desenvolver uma variedade de sacolas médicas que cumpririam completamente a instrução de embalagem 650, além de se sentir confortável e fácil de usar.
A Versapak forneceu sacolas para aproximadamente dois terços dos hospitais do NHS, hospitais particulares e clínicas desde o lançamento da faixa aprovada.
A tabela abaixo mostra trechos da instrução de embalagem do ADR P650 no que se refere à embalagem externa e explica como as sacolas de transporte médico da Versapak podem ajudá -lo a atender às diretrizes da Instrução de embalagem 650.
Requisito de Instrução de embalagem 650
“A embalagem deve ser de boa qualidade, forte o suficiente para suportar os choques e cargas normalmente encontrados durante o transporte,…”
As sacolas médicas de Versapak são fabricadas usando material de alta qualidade à prova de intempéries e resistente a lágrimas com costura extra forte. Amorcedor e reforços embutidos protegem o conteúdo.
Requisito de Instrução de embalagem 650
"As embalagens devem ser construídas e fechadas para impedir qualquer perda de conteúdo que possa ser causada sob condições normais de transporte por vibração ou por mudanças de temperatura, umidade ou pressão".
Um fechamento de zíper pesado mantém a tampa da bolsa no lugar. Uma casa de travamento evidente pode ser trancada com uma vedação Versapak - essa vedação impede que a bolsa seja aberta acidentalmente ou secretamente.
Requisito de Instrução de embalagem 650
“A embalagem deve consistir em pelo menos três componentes:
(a) Um receptáculo primário
(b) uma embalagem secundária
(c) uma embalagem externa ”
A bolsa de transporte médica Versapak é a embalagem externa. Também fornecemos uma embalagem secundária à prova de vazamentos.
Requisito de Instrução de embalagem 650
"... dos quais a embalagem secundária ou externa deve ser rígida."
“As embalagens secundárias devem ser protegidas em embalagens externas com material de amortecimento adequado.”
"Qualquer vazamento do conteúdo não deve comprometer a integridade do material de amortecimento ou da embalagem externa".
Integrado dentro da bolsa médica Versapak é um reforço que mantém a bolsa rígida o tempo todo. O reforçador é amortecido dentro de uma externa macia que protege o conteúdo e ajuda a experiência do usuário. O reforçador, o amortecimento e o material externo são construídos para que qualquer contato com líquido não comprometa sua integridade.
Requisito de Instrução de embalagem 650
“Para o transporte, a marca ilustrada abaixo deve ser exibida ..."
"O nome de remessa adequado" Substância biológica, categoria B "em cartas pelo menos 6 mm de altura deve ser marcada na embalagem externa adjacente à marca em forma de diamante".
Uma janela A5 na lateral da bolsa é impressa com o logotipo UN3373. Dentro da janela, um cartão branco fornece um fundo contrastante e é impresso com o texto apropriado.
Requisito de Instrução de embalagem 650
"Pelo menos uma superfície da embalagem externa deve ter uma dimensão mínima de 100x100 mm".
O menor dos portadores de substâncias de diagnóstico da Versapak é 305x170x305mm.
Requisito de Instrução de embalagem 650
“O pacote concluído será capaz de passar com sucesso no teste de queda em 6.3.5.3, conforme especificado em 6.3.5.2 desses regulamentos a uma altura de 1,2 milhão.”
Os portadores de substâncias de diagnóstico da Versapak foram testados e certificados independentemente para passar um teste de queda de 1,2 milhão de acordo com esses regulamentos.
Clique aqui para os resultados do teste.
Embalagem primária, interna e externa
Uma transportadora médica Versapak forma a embalagem externa da conformidade da categoria de substância biológica do UN3373. Um receptáculo primário é necessário e geralmente ditado pelo laboratório. Fornecemos portadoras médicas Versapak em pequenos (6 litros), médio (18 litros) e grandes capacidades internas (35 litros) para atender à maioria dos requisitos de laboratório e médico. Os revestimentos anti-spillagem compensam a embalagem interna e também são fornecidos em tamanhos pequenos, médios e grandes para se adequarem a transportadoras. Os clipes de fixação são aplicados aos revestimentos, impedindo problemas com amostras vazando dentro da embalagem externa quando usadas com nossas almofadas absorventes.
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UN3373 Transportadoras médicas
