El transporte de materiales humanos o animales destinados al diagnóstico o investigación está regulado por ADR, un documento de la ONU que define cómo tales sustancias deben clasificarse, empaquetarse y transportar.
¿Transporta sustancias de diagnóstico de manera segura y legal?
Las pautas de la ONU especifican cómo se deben clasificar las sustancias y cómo se deben empaquetar estas sustancias para el transporte. Según estas pautas, las sustancias biológicas clasificadas como UN3373 Categoría B deben empaquetarse y transportarse en línea con la Instrucción de Embalaje P650.
¿Qué es UN3373?
Al decidir cómo preparar mercancías peligrosas para el transporte, el primer paso es decidir a qué número de la ONU pertenece los mercancías peligrosas.
Hay cuatro números de la ONU que se utilizan para la clasificación de sustancias infecciosas o biológicas:
UN2814 - Sustancias infecciosas que afectan a los humanos
UN2900 - Sustancias infecciosas que afectan a los animales
UN3291 - Residuos clínicos
UN3373 - Sustancias de diagnóstico
En el Reino Unido, el ejecutivo de salud y seguridad define sustancias de diagnóstico de la siguiente manera:
"Las sustancias de diagnóstico, asignadas a la categoría B de UN3373, son materiales humanos o animales que se transportan solo con el propósito de diagnóstico o investigación. Dichos materiales incluyen excreta, sangre y sus componentes, así como otros tejidos y fluidos. incluir animales infectados vivos.
Si se sabe que la fuente (el paciente) tiene una enfermedad grave que puede transmitirse fácilmente y para la cual generalmente no están disponibles el tratamiento efectivo y las medidas preventivas, entonces la sustancia se debe asignar la UN 2814 o la ONU 2900, según corresponda ".
Las definiciones de las otras categorías de la ONU se pueden encontrar en el Sitio web de HSE.
Aunque se conoce como sustancias diagnósticas, el nombre de envío adecuado de las sustancias clasificadas como UN3373 son "sustancia biológica, categoría B".
Portadores médicos UN3373
¿Qué es P650?
Si se ha clasificado una sustancia de diagnóstico como perteneciente a UN3373, entonces debe estar empaquetado para el transporte de acuerdo con un conjunto de pautas conocidas como P650, o Instrucción de empaque 650. Esta es una lista de requisitos que cubren la calidad y construcción del embalaje utilizado para transporte.
La instrucción de embalaje 650 está definida por ADR, el acuerdo europeo sobre el transporte internacional de mercancías peligrosas por carretera. El texto completo se puede encontrar aquí. Los extractos se pueden encontrar a continuación.
¿Cómo pueden las bolsas de transporte médico de Versapak ayudarlo a seguir las pautas?
Versapak trabajó en estrecha colaboración con el personal de transporte médico y en consulta con el Departamento de Transporte (DFT), para desarrollar una variedad de bolsas médicas que cumplirían plenamente con esta instrucción de embalaje 650, al mismo tiempo que es cómodo y fácil de usar.
Versapak ha suministrado bolsas a aproximadamente dos tercios de los hospitales del NHS, hospitales privados y clínicas desde el lanzamiento de la gama aprobada.
La siguiente tabla muestra extractos de la instrucción de embalaje ADR P650 en relación con el empaque externo, y explica cómo las bolsas de transporte médica de Versapak pueden ayudarlo a cumplir con las pautas de la instrucción de empaque 650.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"El empaque será de buena calidad, lo suficientemente fuerte como para resistir los choques y las cargas normalmente encontrados durante el transporte ..."
Las bolsas médicas de Versapak se fabrican con material resistente a la intemperie y resistente a la lágrima de alta calidad con costuras extra fuertes. La amortiguación y los refuerzos incorporados protegen el contenido.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"Los empaques se construirán y cerrarán para evitar cualquier pérdida de contenido que pueda ser causada en condiciones normales de transporte por vibración o por cambios en la temperatura, la humedad o la presión".
Un cierre de cremallera de servicio pesado mantiene la tapa de la bolsa en su lugar. Una casa de bloqueo evidente se puede bloquear con un sello de Versapak; este sello evita que la bolsa se abra accidental o encubiertamente.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
“El embalaje consistirá en al menos tres componentes:
(a) Un receptáculo primario
(b) un empaque secundario
(c) un embalaje exterior "
La bolsa de transporte médico de Versapak es el empaque exterior. También suministramos un embalaje secundario a prueba de fugas.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"... de los cuales el empaque secundario o externo será rígido".
"Los empacadores secundarios se asegurarán en empacadores externos con material de amortiguación adecuado".
"Cualquier fuga del contenido no comprometerá la integridad del material de amortiguación o del empaque externo".
Integrado dentro de la bolsa médica de Versapak hay un refuerzo que mantiene la bolsa rígida en todo momento. El refuerzo se amortigua dentro de un exterior suave que protege el contenido y ayuda al usuario a la experiencia del usuario. El refuerzo, la amortiguación y el material exterior se construyen para que cualquier contacto con líquido no comprometa su integridad.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"Para el transporte, la marca ilustrada a continuación se mostrará ..."
"El nombre de envío adecuado" Sustancia biológica, categoría B "en letras de al menos 6 mm de altura se marcará en el empaque externo adyacente a la marca en forma de diamante".
Una ventana A5 en el costado de la bolsa se imprime con el logotipo UN3373. Dentro de la ventana, una tarjeta blanca proporciona un fondo contrastante y se imprime con el texto apropiado.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"Al menos una superficie del envasado externo tendrá una dimensión mínima de 100x100 mm".
El más pequeño de los portadores de sustancias de diagnóstico de Versapak es 305x170x305 mm.
Instrucción de embalaje 650 Requisito
"El paquete completado será capaz de pasar con éxito la prueba de caída en 6.3.5.3 como se especifica en 6.3.5.2 de estas regulaciones a una altura de 1,2 m".
Los portadores de sustancias de diagnóstico de Versapak han sido probados y certificados de forma independiente para aprobar una prueba de caída de 1.2 m de acuerdo con estas regulaciones.
Haga clic aquí para obtener los resultados de la prueba.
Embalaje primario, interno y exterior
Un transportista médico de Versapak forma el envasado externo del cumplimiento de la categoría de sustancia biológica UN3373. Se requiere un receptáculo primario y generalmente dictado por el laboratorio. Suministramos transportistas médicos de Versapak en capacidades internas pequeñas (6 litros), medianas (18 litros) y grandes (35 litros) para adaptarse a la mayoría de los requisitos médicos y de laboratorio. Los revestimientos antibujos maquillan el envasado interno y también se suministran en pequeños, medianos y grandes tamaños para adaptarse a los portadores. Los clips de fijación se aplican a los revestimientos, evitando problemas con muestras que se filtran dentro del empaque externo cuando se usan con nuestras almohadillas absorbentes.
Por favor haga clic aquí Para obtener más información sobre los requisitos de envasado primario, secundario y terciario o Contáctenos para más información.
Vea todos los transportistas UN3373 aprobados de Versapak:
Portadores médicos UN3373
