診断または調査を目的とした人間または動物材料の輸送は、ADRによって規制されています。ADRは、そのような物質を分類、パッケージ化、輸送する方法を定義する国連文書です。

診断物質を安全かつ合法的に輸送していますか?

国連ガイドラインでは、物質の分類方法、およびこれらの物質を輸送のためにどのように包装するかを指定します。これらのガイドラインによれば、UN3373カテゴリBに分類された生物学的物質は、パッケージ化され、パッケージング命令P650に沿って輸送する必要があります。

UN3373とは何ですか?

輸送のために危険物を準備する方法を決定するとき、最初のステップは、危険物が属する国連番号を決定することです。

感染性または生物学的物質を分類するために使用される4つの国連数があります。

UN2814 - 人間に影響を与える感染性物質
UN2900 - 動物に影響を与える感染性物質
UN3291 - 臨床廃棄物
UN3373 - 診断物質

英国では、健康と安全のエグゼクティブが次のように診断物質を定義しています。

「UN3373カテゴリBに割り当てられた診断物質は、診断または調査の目的でのみ輸送されている人間または動物材料です。そのような材料には、排泄物、血液、その成分、および他の組織や液体が含まれます。生きている感染動物を含めます。

ソース(患者)が、容易に伝染することができ、効果的な治療と予防措置が通常利用できない深刻な疾患を患っていることが知られている場合、必要に応じて、物質をUN 2814またはUN 2900に割り当てる必要があります。」


他の国連カテゴリの定義は、 HSEウェブサイト.

診断物質として知られていますが、UN3373に分類された物質の適切な出荷名は「生物学的物質、カテゴリB」です。

P650とは何ですか?

診断物質がUN3373に属していると分類されている場合、P650として知られる一連のガイドライン、または梱包命令650に従って輸送用に梱包する必要があります。これは、使用するパッケージの品質と構造をカバーする要件のリストです。輸送。

梱包命令650は、道路による危険物の国際運送に関する欧州協定であるADRによって定義されています。全文が見つかります ここ。抜粋は以下にあります。

Versapakの医療輸送バッグは、ガイドラインに従うのにどのように役立ちますか?

Versapakは、医療輸送スタッフと緊密に協力し、運輸省(DFT)と協力して、このパッケージング指導650に完全に準拠する一連の医療バッグを開発しながら、快適で使いやすいと開発しました。

Versapakは、承認された範囲を立ち上げて以来、NHS病院、私立病院、診療所の約3分の2にバッグを供給しています。

以下の表は、ADRパッキング命令P650からの抜粋が外側のパッケージに関連していることを示しており、Versapakの医療輸送バッグがパッキング命令650ガイドラインを満たすのにどのように役立つかを説明しています。

梱包命令650要件

「パッケージは良質で、輸送中に通常遭遇する衝撃や荷物に耐えるのに十分強いものでなければなりません…」

Versapakの医療バッグは、高品質の耐候性と涙耐性材料を使用して製造されています。組み込みのクッションと補強材は内容を保護します。

梱包命令650要件

「パッケージは、振動または温度、湿度、または圧力の変化によって通常の輸送条件下で引き起こされる可能性のある内容の損失を防ぐために、構築および閉じられなければなりません。」

ヘビーデューティージップの閉鎖により、バッグの蓋があります。改ざんされた明白なロックハウスは、バルサパクシールでロックできます。このシールは、バッグが誤ってまたは密かに開かれないようにします。

梱包命令650要件

「パッケージは、少なくとも3つのコンポーネントで構成されるものとします。
(a)一次容器
(b)二次包装
(c)外側のパッケージ」

Versapak Medical Transport Bagは外側の包装です。また、リークプルーフセカンダリパッケージも供給します。

梱包命令650要件

「…セカンダリパッケージまたはアウターパッケージのいずれかが厳格でなければなりません。」

「二次パッケージは、適切なクッション材料を備えた外側のパッケージに固定されなければなりません。」

「内容物の漏れは、クッション材料または外側の包装の完全性を損なうものではありません。」

Versapak Medical Bagに統合されているのは、バッグを常に硬く保つ補強材です。補強材は、内容を保護し、ユーザーエクスペリエンスを支援する柔らかい外側の中でクッション化されています。液体との接触がその完全性を損なわないように、補強材、クッション、および外側材料が構築されます。

梱包命令650要件

「輸送のために、以下に示すマークが表示されます…」
「適切な輸送名「生物学的物質、カテゴリB」は、少なくとも6 mmの文字の文字のカテゴリB」に、ダイヤモンド型のマークに隣接する外側の包装にマークされなければなりません。」

バッグの側面にあるA5ウィンドウには、UN3373ロゴが印刷されています。窓の内部では、ホワイトカードが対照的な背景を提供し、適切なテキストで印刷されています。

梱包命令650要件

「外側のパッケージの少なくとも1つの表面には、最小寸法が100x100mmでなければなりません。」

Versapakの診断物質キャリアの最小は305x170x305mmです。

梱包命令650要件

「完成したパッケージは、これらの規制の6.3.5.2で1.2mの高さで指定されているように、6.3.5.3でドロップテストを正常に渡すことができます。」

Versapakの診断物質キャリアは、これらの規制に従って1.2mのドロップテストに合格することが独立してテストされ、認定されています。

テスト結果については、ここをクリックしてください.

プライマリ、内側および外側のパッケージ

Versapakの医療キャリアは、UN3373生物学的物質カテゴリコンプライアンスの外側パッケージを形成します。主要な容器が必要であり、通常は実験室によって決定されます。 私たちは、ほとんどの実験室および医療要件に合わせて、小(6リットル)、中程度(18リットル)、および大きな(35リットル)の内部能力でヴェルサパックの医療キャリアを供給しています。アンチスピラーライナーは内側のパッケージを構成し、キャリアに合わせて小、中、大型のサイズでも供給されます。固定クリップはライナーに適用され、吸収性パッドと一緒に使用すると、外側のパッケージ内で漏れているサンプルの問題を防ぎます。

お願いします ここをクリック プライマリ、セカンダリー、および三次包装の要件について詳しく知るため、または お問い合わせ 詳細については。

Versapakのすべての承認されたUN3373キャリアを参照してください。

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